Reportages

Votre bébé
 

Jusqu'à présent, la tête de votre bébé s'est développée plus vite que le reste, mais son corps commence à rattraper son retard et les proportions s'équilibrent. Votre bébé n'a pas encore produit de couche de graisse sous-cutanée et sa peau reste très fine.

C'est aussi le début de l'ossification. Bébé redresse la tête et ses mouvements sont coordonnés. Il peut désormais serrer les poings, attraper fermement son pouce et le sucer. Vous aurez peut-être la chance de le voir lors de votre prochaine échographie. Votre bébé commence même à développer ses mouvements de fouissement, comme s'il cherchait un mamelon à téter.

Les détails de son visage se précisent. Ses yeux se sont rapprochés et regardent en face de lui tandis que cils et sourcils font leur apparition. Même si ses paupières resteront closes pendant encore une bonne dizaine de semaines, votre bébé peut déjà percevoir les fluctuations de lumière.

Taille : environ 12 cm de la tête aux fesses
Poids : environ 85 grammes
 

Vous
 

Si votre grossesse se passe bien, profitez de ces quelques semaines de plénitude. Votre rythme cardiaque s'est accéléré de 20 %, ce qui signifie que le flux sanguin qui parcourt votre corps est plus important. En d'autres termes, votre peau semble plus ferme et plus lisse, et vous resplendissez de santé.

Cependant, d'autres manifestations moins agréables ne sont pas loin : si votre taux de progestérone est trop important ou que votre utérus appuie trop contre votre vessie ou vos intestins, la constipation vous guette ! Pour éviter cela, buvez deux litres d'eau par jour et enrichissez votre régime de fibres.

En outre, avec les taux importants d'hormones dans votre corps, vos muqueuses nasales peuvent gonfler et provoquer des congestions. L'augmentation du flux sanguin dans le nez cause parfois une surpression au niveau de capillaires, qui peut se traduire par des saignements de nez. Pour pallier ce problème, consommez des aliments riches en vitamine C, mais évitez les gouttes pour le nez, sauf avis médical contraire.
 

À savoir
 

Tout au long de votre grossesse, vous passerez des examens de routine effectués par des médecins ou des sages-femmes qui surveilleront votre santé ainsi que celle de votre bébé.

Sachant que les hôpitaux ne proposent pas tous systématiquement ces examens, ne vous étonnez pas si l'on vous conseille un autre centre hospitalier qui s'en chargera. N'hésitez pas à demander à votre médecin traitant ou à votre sage-femme quels examens propose la clinique la plus proche de chez vous. Voici un bref aperçu des examens les plus fréquemment réalisés autour de la 16ème semaine :

Échographie
L'échographie permet de contrôler le développement du foetus et, entre la 18ème et la 20ème semaine, peut déceler les cas d'anomalies graves telles que le Spina Bifida et l'hydrocéphalie. C'est une procédure non invasive ne présentant aucun risque connu pour la mère ou l'enfant.

Test sanguin d'AFP - Dépistage d'alpha-protéines foetales dans le sérum maternel
Cette procédure de dépistage n'est pas un test de diagnostic précis mais un simple test sanguin effectué entre la 16ème et la 18ème semaine de grossesse pour mesurer votre taux d'alpha-protéine foetale. Un taux élevé peut indiquer la présence d'une anomalie du tube neural, par exemple un Spina Bifida, alors qu'un taux bas signale la possibilité d'une trisomie 21. Cela dit, quels que soient les taux d'AFP détectés, n'allez pas forcément conclure que quelque chose ne va pas avec votre bébé. D'autres tests, tels qu'une échographie détaillée ou une amniocentèse, sont nécessaires pour confirmer une anomalie du tube neural. Le test sanguin d'AFP ne présente aucun risque pour vous ou votre bébé, et les résultats sont généralement disponibles en moins d'une semaine.

Amniocentèse
L'amniocentèse se pratique généralement entre la 16ème et la 20ème semaine de grossesse. Elle a pour objet principal le dépistage de toute anomalie chromosomique telle que la trisomie 21. On introduit une fine aiguille dans l'abdomen de la mère pour prélever une petite quantité du liquide amniotique entourant le bébé. Le liquide est ensuite envoyé au laboratoire pour analyse. Les résultats concernant une éventuelle malformation du tube neural ou d'autres anomalies structurelles sont généralement disponibles en l'espace d'une semaine. Trois ou quatre semaines seront nécessaires pour d'autres problèmes tels que la trisomie 21, le syndrome de Turner, des troubles congénitaux du métabolisme et certaines maladies sexuelles. Remarque : l'amniocentèse étant associée à un léger risque de fausse couche (moins de 1 %), elle n'est pas effectuée systématiquement.

Prélèvement de villosités choriales (ou choriocentèse et biopsie du trophoblaste)
Le prélèvement des villosités choriales sert à diagnostiquer les problèmes qui ne pourraient autrement pas être détectés avant la 16ème semaine de grossesse. Ce test n'est généralement pratiqué que si l'on considère qu'il y a chez la future maman un risque particulier d'anomalie du bébé. Il peut être effectué entre la 10ème et la 14ème semaine, voire entre la 18ème et la 20ème semaine si votre seconde échographie laisse à penser qu'il pourrait y avoir un problème.

Dans ce test, on a recours à une échographie pour localiser le placenta, dont on prélève un minuscule fragment pour analyse. Les résultats sont disponibles assez rapidement - dans un délai de 2 à 12 jours. On ne connaît pas précisément le taux de fausses couches associé à la choriocentèse au premier trimestre, mais on l'estime à 2 %. Toutefois, si la choriocentèse est effectuée aux alentours de la 18ème semaine, on considère que le risque d'une fausse couche devient quasiment identique à celui de l'amniocentèse.

17ème semaine

Les informations proposées dans cette rubrique n'ont qu'un caractère indicatif, et ne sauraient constituer une consultation médicale. Ces informations ne remplacent pas non plus un conseil formulé par votre médecin. Pour tous soins et conseils médicaux, consultez régulièrement votre médecin. Si vous avez des problèmes qui vous inquiètent, consultez votre médecin immédiatement.

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